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A été créée par des parents d'enfants et d'adultes affectés, dans le but de se regrouper, de se faire connaître d'un public plus nombreux pour sortir de l'anonymat. Corenc, Isère (38), France.
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L'association regroupe les familles ayant des enfants atteints de cette maladie génétique rare et oubliée. Saint-Georges-d'Orques, Hérault (34), France.
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Elle est destinée à renseigner les personnes atteintes de la maladie ou leurs parents, notamment à travers la diffusion du journal appelé Le Batracien. Dammarie-les-Lys, Seine-et-Marne (77), France.
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Pour apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie. Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine (92), France.
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Est une maladies orpheline s'exprimant par une malformation congénitale. Informations et aide aux familles. Nîmes, Gard (30), France.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Site officiel présentant le drainage lymphatique médical selon Leduc, contre le lymphœdème. Bruxelles, Bruxelles-Capitale, Belgique.
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Cette association a été créée dans le but d'informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon, notamment a améliorer le diagnostique et faire reconnaître les microangiopathies thrombotiques (MAT). Guécélard, Sarthe (72), France.
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Présentation de l'association et de ses actions. Publications, conférences, actualité, menus-santé et info-modules de prévention. Belgique.
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Elle a pour but d’informer les patients et leurs proches sur la maladie, de les rassembler et de créer un réseau de soutien, de développer la connaissance de Gastro intestinal stromal tumour (GIST). Le Rheu, Ille-et-Vilaine (35), France.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
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