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Syndrome facio-cutanéo-squelettique. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) présente son dossier sur cette maladie oculaire prioritaire.
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Est membre de l'Alliance des maladies rares. L’implication au sein de cette association garantit la prise en compte de la choroïdérémie en tant que maladie rare par les pouvoirs publics. Paris (75), France.
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Ce syndrome, également appelé Acrocephalosyndactyly type III, est une maladie congénitale génétique héréditaire. Une mère présente le résultat de ses recherches et son parcours personnel face à la maladie qui touche son enfant.
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Accessible aux professionnels de santé pour leur permettre d'approfondir leurs connaissances sur la stomathérapie : - Définitions et schémas anatomiques, fiches techniques de soins aux personnes stomisées, possibilité de poser une question aux experts.
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Pour les médecins et les malades : liens, pratique clinique, enseignement, recommandations. Paris (75), France.
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Informations pratiques, prévention et traitement.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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DermIS offre des atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
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Texte de la conférence du docteur Daniel Wallach prononcée le 3 décembre 1997 aux journées dermatologiques de Paris (JDP).
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