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Syndrome de West
www.med.univ-rennes1.fr/cgi-bin/iw/fichiers_de_codeadm.pl?code=Y02406
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Dossier: Syndrome_de_West
Le Laboratoire d'informatique médicale de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1 en France présente ses informations.
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Syndrome de Williams
www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=145
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Dossier: Syndrome_de_Williams
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Syndrome de Williams
fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Williams
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Dossier: Syndrome_de_Williams
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Syndrome de Williams
www.chu-rouen.fr/ssf/pathol/syndromedewilliams.html
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Dossier: Syndrome_de_Williams
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Syndrome de Williams
www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C10.597.606.643.970.html
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Dossier: Syndrome_de_Williams
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Syndrome de Williams
www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Williams-FRfrPub145.pdf
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Dossier: Syndrome_de_Williams
Monosomie 7q11.23. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Syndrome de Williams Rhône-Alpes (ASWB)
pagesperso-orange.fr/aswbrhonealpes/
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Dossier: France
Son but est de regrouper et informer les familles ayant un enfant atteint de ce syndrome, sensibiliser les communautés médicales, scientifiques, éducatives aux spécificités de ce maladie. Sainte Foy-lès-Lyon, Rhône (69).
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Syndrome de Williams-Beuren
www.syndromedewilliams.com/
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Dossier: Associations
Les parents d'Anastasia présentent cette maladie qui est " est l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès caractéristique et d’un comportement caractéristique de l’individu affecté". Québec, Canada.
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Syndrome de Wilson-Turner
www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=3041
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Dossier: Troubles_neurologiques
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Syndrome de Wohlfahrt-Kugelberg-Welander - Amyotrophie spinale proximale juvénile
www.med.univ-rennes1.fr/cgi-bin/admnew/reponse?prg=1&cod=M03570
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Dossier: Amyotrophie_spinale_proximale
Aide au diagnostic médical proposé de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1.
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