Mode de démonstration
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Le Laboratoire d'informatique médicale de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1 en France présente ses informations.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Monosomie 7q11.23. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Son but est de regrouper et informer les familles ayant un enfant atteint de ce syndrome, sensibiliser les communautés médicales, scientifiques, éducatives aux spécificités de ce maladie. Sainte Foy-lès-Lyon, Rhône (69).
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Les parents d'Anastasia présentent cette maladie qui est " est l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès caractéristique et d’un comportement caractéristique de l’individu affecté". Québec, Canada.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Aide au diagnostic médical proposé de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
Aidez à la réalisation du plus grand répertoire édité par les humains sur l'internet.