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16ème Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie au Palais des Congrès de Paris. Informations, programme et inscription.
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Présente le programme de formation continue universitaires de niveau bac à bac + 5 dans le secteur de la santé et médical du service de formation continue de l'Université Claude Bernard Lyon 1.
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Cette association de formation médicale continue met en ligne ses statuts, son règlement intérieur, son annuaire internet, le programme des séances d'enseignement, et pour ses membres, les publications et comptes-rendus pédagogiques correspondants. Aube, France.
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Association pour la formation continue des biologistes et autres personnels de laboratoire (endocrinologie, infectiologie, hématologie)
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Association médicale mosellane de perfectionnement post-universitaire. Programme des réunions par secteurs de la région.
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Nouvelles brèves quotidiennes, et les articles du magazine mensuel.
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Portail et magazine de médiation scientifique.
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Edition française de Scientific American, revue de vulgarisation scientifique.
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Le Centre canadien d'hygiène et de sécurité au travail (CCHST) apporte des réponses sur cette maladie professionnelle.
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Le Centre canadien d'hygiène et de sécurité au travail (CCHST) apporte des réponses sur cette maladie professionnelle.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Démence - infarctus cérébraux multiples héréditaires. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Ce groupe de soutien aux patients souffrant du syndrome de Guillain-Barré propose de nombreux témoignages sur cette maladie rare. Il a pour vocation de venir en aide aux patients et à leurs proches en apportant des éclairages sur les divers stades de la maladie.
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Association européenne dédiée aux actions en faveur des personnes traumatisées crânio-cérébrales et autres victimes de lésions cérébrales acquises. Rassemble les professionnels de ce secteur, ainsi que les associations des victimes d'un traumatisme crânien et leur famille. Présente son fonctionnement, des ressources et documents utiles.
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Recherches sur les lésions de la moëlle épinière, responsables de paraplégies et tétraplégies. Paris (75), France.
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Présentation de cette association aidant les traumatisés crânio-cérébraux et leurs proches. Informe sur les traumatismes et sur les possibilités de prise en charge. Zürich, Suisse.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Cette association a pour but d'aider, de soutenir, d'informer les personnes atteintes de syringomyélie et de problèmes associés. Javené, Ille-et-Vilaine (35), France.
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Passeport Santé présente la maladie, ses symptômes et ses conséquences.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Buts: aider, encourager, informer les personnes atteintes, leurs médecins, leurs familles et leurs amis. Lille, Nord (59), France.
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Caducee.net : dossier sur cette affection avec épidémiologie, mode de transmission, diagnostic et traitement.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Anjou, Québec, Canada.
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L'histoire de Nora victime de le Locked-In syndrome, la maladie, témoignages.
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Céée en mars 1997 par la volonté et l'énergie de Jean-Dominique Bauby, auteur du livre "Le Scaphandre et le papillon". Présente la maladie, l'association, un forum de discussion et des publications. France.
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Atteinte par la maladie à l'âge de 23 ans, elle raconte son histoire sur ce blog pour permettre à ceux qui veulent discuter de pouvoir s'exprimer sans être jugé sur leurs traitements et leur vie.
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Centre national Germaine Revel, rééducation des maladies neurologiques et musculaires chroniques. Approche pluridisciplinaire et personnalisée des patients.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne.
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Merck Serono publie des informations sur la sclérose en plaques. Le laboratoire donne des conseils et outils pratiques pour aider le maladeet son entourage.
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Bayer propose trois espaces thématiques : Betaplus pour les patients traités, Betapluspro pour les professionnels de santé accompagnant les patients SEP et Betasep pour les personnes touchées par la SEP ou souhaitant s’informer sur la maladie.
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Site du réseau de soins des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique dans les Bouches du Rhône. Contient des infos pratiques suceptibles d'améliorer la vie des patients et de leur famille. France.
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Présentation de la maladie, de ses causes et liens utiles sur l'encyclopédie libre.
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Site personnel, créé par les parents d'un enfant atteint de ce handicap. Suisse.
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Communauté en ligne pour les Canadiens atteints de SEP. Nouvelles, forums, FAQ, histoires personnelles, sondages, activités et plus. Bilingue fr/en.
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Fournit des informations nécessaires sur la maladie : sa définition, son diagnostic, ses symptômes, son évolution, ses traitements ainsi que des témoignages.
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Forum de discussion de personnes atteintes de la maladie.
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Propose quelques informations sur la maladie et des témoignages. Présentation de l'association et de ses activités. France.
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Forum destiné aux malades atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Le laboratoire Lundbeck propose des informations et des conseils pour les patients et leurs proches sous la forme de clips vidéo.
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Le laboratoire Teva propose des informations à destination des patients résidant au Canada et une lettre d'information.
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Doctissimo présente son dossier : statistiques, dépistage, traitements.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à toutes et à tous de ces maladies.
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La société Novartis propose de nombreuses informations concernant la maladie, son mode de transmission et les agents pathogènes qui en sont à l'origine, notamment les méningocoques extrêmement virulentes.
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Santé AZ propose de fiches synthétiques sur cette maladie et pathologies connexes.
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L'Institut national de recherche et de sécurité (INRS) de France présente le guide Exposition fortuite à un agent infectieux et conduite à tenir en milieu de travail (EFICATT).
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Présente l'organisation et ses activités, la la méningite à méningocoque, liens. Neuville-lès-Dieppe, Seine-Maritime (76), France.
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Présente l'organisation de lutte contre la méningite et ses activités, la maladie, liens. Vichy, Allier (03), France.
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L'Institut des sciences biologiques (INSB) du Centre national de la recherche scientifique (CNRS) de France présente ce zoonose à prions.
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Informations et ressources sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob afin de répondre aux questions des patients affolés et tremblants. Mediamed.
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L'Encyclopédie de l'Agora présente son dossier et ressources sur la maladie.
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L'institut présente ses activités de formation et de sensibilisation. Paris (75), France.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Laval, Mayenne (53), France.
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Un malade souffrant d'une épilepsie pharmaco-résistante partage ses informations sur la maladie. Il a rédigé une section vrais-faux permettant des rappels simples.
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Cette fondation a comme but de financer et d’encourager la recherche et l’assistance en matière de maladies neuro-dégénératives en général et de certaines maladies psychiatriques altérant gravement les comportements de l’homme, comme la schizophrénie. Genève, Suisse.
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Reconnue d'intérêt général, est une association qui soutient la recherche sur le cerveau afin de pouvoir guérir des maladies neurologiques telles qu'Alzheimer, Parkinson, l'épilepsie, ou encore l'AVC. Paris (75), France.
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Présentation de l'association et explications sur les traumatismes crâniens et leurs conséquences. Mulhouse, Haut-Rhin (68), France.
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Informations sur la dystonie et aide aux patients atteints de cette affection. Laval, Mayenne (53), France.
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L'association présente le syndrome de Rett qui touche exclusivement les petites filles. Des parents ont crée l'association pour, dans un premier temps, subvenir aux besoins de leur fille et dans un deuxième temps d'aider plus de petites filles. Quilly, Loire-Atlantique, France.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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Le Laboratoire d'informatique médicale de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1 en France présente ses dossiers.
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Géré par la compagnie Novartis Pharma pour accompagner les malades et leurs aidants. Conseils, contacts, revue mensuelle, interviews, témoignages et actualités médicales. Pour les professionnels et pour les familles. France.
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Annuaire médical Esculape. Fournit des informations sur le diagnostic et le traitement, ainsi que des références et des liens vers les recherches en cours.
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Brochure de la clinique de la mémoire de Bâle sur ce qu'il faut savoir sur les démences et la maladie. Des informations concrètes, des conseils pratiques, des réponses médicales claires et simples.
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Informations et échanges sur cette maladie qui effraie. Fournit des réponses aux questions courantes sur la prise en charge et les questions légales, de l'aide pour accompagner au quotidien et soutenir les familles.
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L'association veut répondre à un besoin d'informations concernant la maladie, mais aussi les kystes de Tarlov ainsi qu'à toutes les questions concernant les maladies orphelines en général. Cusset, Allier (03), France.
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n forum pour échanger, s'aider, se soutenir, au sujet de la maladie des kystes de Tarlov.
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Récit d'une patiente atteinte de cette affection et de son parcours pour établir un diagnostic et obtenir un traitement.
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Santeweb.ch propose définition, causes et symptômes, diagnostic et options thérapeutiques.
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Informations pour le grand public et les professionnels de santé: notions de physiologie, statistiques, conseils d'hygiène de vie, sur les troubles du sommeil et de la vigilance des enfants, des adultes et des travailleurs postés. Par Dr Eric Mullens.
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L'association a pour mission d'informer les gens sur les traitements par laser co2 pour soigner les maladies du sommeil, ronflements, apnee du sommeil. Paris, France.
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Contribue à promouvoir les connaissances utiles à tous pour une meilleure compréhension du sommeil, de ses troubles et de ses implications en médecine générale. Informations générales, test interactif de dépistage, quiz. Docteur Guilhem Pérémarty.
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L'Institut national du sommeil et de la vigilance (INSV) de France présente l'article de Joël Paquereau et Pierre Bruel.
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Le syndrome d’impatience des membres inférieurs à l’éveil est une affection neurologique fréquente et chronique, caractérisée par des troubles sensitifs désagréables des jambes, plus rarement des bras. Description des symptomes, des causes, traitements actuels, liste de liens, ressources et forum de discussion. Suisse.
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Fabricant de matériel médical lié à la respiration, spécialisé dans des produits pour le diagnostic et le traitement des troubles de la respiration pendant le sommeil. Informations générales sur la maladie et son traitement.
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L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre ce rapport sur ces maladie.
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Un dossier complet de la Ligue pulmonaire Suisse, avec un test en ligne, des explications, des conseils sur l'hygiène de vie et les traitements possibles.
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Fournit des informations générales sur le fonctionnement, les différents troubles et examens possibles de la thyroïde.
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Forum destiné aux patients souffrants de maladies thyroïdiennes et notamment ceux ayant subi ou devant subir une ablation de la thyroïde.
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L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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The Pituitary Society des Etats-Unis présente son information aux patients.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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Caducee.net : dossier sur cette affection avec épidémiologie, mode de transmission, diagnostic et traitement.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
Aidez à la réalisation du plus grand répertoire édité par les humains sur l'internet.