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Fournit des informations sur la rosacée et la couperose, spécialement centré sur l'impact psychologique de cette maladie. Un forum est ouvert.
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Maximillien est victime du xéroderma pigmentosum: sa maladie, son association, forum et dons pour cet enfant et sa famille
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Une malade raconte sa vie patiente atteinte d'Hidrosadénite suppurée ou acné inversa, une maladie orpheline.
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Missions de l'association, informations sur la lèpre et la tuberculose, situation de ces mycobactérioses atypiques au Canada, sélection de liens. Montréal-Canada.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Présentation de l'association et informations sur la maladie. Sainte Marie de Ré, Charente-Maritime (17). France.
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Présentation des mastocytoses, informations sur l'association, consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients. Paris (75). France.
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Description de la maladie, importance du diagnostic, l'association et ses objectifs, le conseil scientifique et les correspondants. Chémery, Loir-et-Cher (41). France.
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Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins. Montpellier, Hérault (34). France.
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Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion. Paris (75). France.
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La maladie, ses traitements, articles et liens. Mundolsheim, Bas-Rhin (67), France.
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Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson. Paris (75). France.
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Le laboratoire Baxter propose aux patients français des informations et des services sur la maladie.
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Cet hémophile présente des informations sur l'hémophilie, pour le grand public. France.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Retrouvez des témoignages sur la trisomie et vivez l'arrivée d'un enfant trisomique dans une famille. Participez aux débats, consultez les enquêtes familiales.
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Monosomie 7q11.23. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Forum d'échanges autour de cette maladie. France.
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Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Elle a été créée pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
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a été labellisé en novembre 2004. Il est composé de 4 sites et l’équipe de coordination est située à Toulouse, Haute-Garonne (31), France.
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Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Rassemble un groupe de parents solidaires d'enfants et d'adultes touchés par le syndrome de Lesch-Nyhan, maladie métabolique d'origine génétique, rare, méconnue et tardivement diagnostiquée. France.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Syndrome de l'X fragile, maladie génétique héréditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques. Bois-Colombes, Hauts-de-Seine (92), France.
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L'association Le Goëland présente ses buts et activités, cette maladie génétique rare. Flers, Orne (61), France.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
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Forum sur le syndrome de Joubert et des syndromes cerebello-oculo-rénaux associés.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. France.
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DermIS offre une atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
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Aide au diagnostic médical proposé de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1.
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Informations sur les maladies inflammatoires cryptogénétiques intestinales (MICI) qui incluent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH).
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Passeport Santé présente la maladie, ses symptômes et ses conséquences.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Créé par une malade et pour les malades (ou leur entourage) dans le but d'apporter une information claire et précise sur la maladie.
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Le portail d'information de l’éducation Integrascol présente son dossier.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Doctissimo présente son dossier : statistiques, dépistage, traitements.
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Esculape propose des informations pour le grand public et les professionnels.
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Passeport Santé présente la maladie, ses symptômes et ses conséquences.
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La Fondation Euroliver présente ses informations sur cette maladie. Présentation des types de virus et des traitements.
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L'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) de France présente son dossier d'information.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Présente des notions élémentaires pour comprendre les analyse de laboratoire dans le suivi d'une hépatite.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Présente l'association et fournit des informations, des conseils et aides aux familles d'enfants atteints de cette maladie. Maisons-Alfort, Val-de-Marne (94), France.
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La Faculté de médecine de l'Université de Tlemcen d'Algérie présente ce dossier.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à toutes et à tous.
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Le portail Santé du Grand-Duché de Luxembourg présente des informations détaillées destinées au grand public.
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Le Ministère de la santé et des sports de France présente son dossier sur l'obligation de constat de risques d’exposition au plomb (CREP) pour les locations et les parties communes.
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Caducee.net : dossier sur cette affection avec toxicité, diagnostic et traitement.
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L'Institut de veille sanitaire (INVS) de France présente le rapport d’évaluation de la phase expérimentale.
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Propose des ressources techniques et éducatives au personnes atteintes par ce syndrome neurologique sévère. Paris (75), France.
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Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Montreal, Quebec, Canada.
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Informations pour les personnes atteintes de porphyrie aiguë intermittente, de porphyrie variegata ou de coproporphyrie héréditaire. [Multilingue.]
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Pour échanger et contribuer au mieux-être des porphyriques. Paris (75), France.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à toutes et à tous de cette maladie.
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Association suisse de personnes porteuses d’une micro-délétion 22q11 et de leur famille. Genève, Suisse.
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Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
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