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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Le Pontet, Vaucluse, France.
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Le Syndicat national des ophtalmologistes de France (SNOF) présente ses informations sur cette maladie.
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DermIS offre un atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
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Aide au diagnostic médical proposé de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Santé-Médecine.net présente statistiques, facteurs de risque, le dépistage et les traitements.
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Guide et informations pour les jeunes sur la maladie de Wilson.
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Les objectifs de l'Association sont de aider les patients atteints de Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle. Paris (75), France.
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La Ligue pulmonaire suisse (LPS) propose symptômes, diagnostics et traitements.
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L'Association pulmonaire du Canada présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Organisme qui promeut l’information sur le dépistage des maladies génétiques dans la population franco canadienne. Contient un bulletin de nouvelles. Notre-Dame-du-Lac, Québec, Canada.
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L'association a pour but de faire connaître la maladie de Cockayne et de venir en aide aux enfants atteints par cette maladie. France.
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Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades. Nîmes, Gard (30), France.
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A pour objectif de soutenir, informer et recenser à l’échelle internationale les patients atteints, stimuler une dynamique dans la recherche génétique et thérapeutique. Paris (75), France.
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Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles. Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine (92), France.
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Réseau européen à but non lucratif de groupes d'entraide oeuvrant en faveur de patients atteints de myélome multiple, type de cancer de la moelle osseuse de plus en plus répandu. Liste des membres, informations utiles, actualité et réponses aux questions fréquentes.
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Informations sur le cancer : prévention, actualités, programmes nationaux et documents sous forme de brochures. Suisse.
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Tout savoir pour combattre les nausées et vomissements. Informations sur les effets secondaires des traitements de chimiothérapie et les solutions à envisager.
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Son objet est d’informer les malades et leurs proches sur le myélome et sa prise en charge.
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L'Association Surrénales présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Passeport Santé présente son dossier.
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Informations, forum et ressources sur la prévention, le dépistage, les différents aspects de la vie avec un cancer et les activités. France.
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Dossiers et définitions sur la cancérologie.
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Propose les traductions des dernières avancées de la recherche sur les tumeurs cérébrales. Bouches-du-Rhône (13), France.
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GEOC est un organisme à but non lucratif dont l’objectif principal est de promouvoir la communication et la coopération entre les différents professionnels impliqués dans le diagnostic, l’investigation, la recherche et le traitement des différentes formes de cancer ainsi que certaines conditions hématologiques associées. Dispose d'une partie publique.
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Documentation, actualité, soutien aux patients. Québec.
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Prévention des cancers. Education à la santé. Information et aide psychosociale des personnes atteintes de cancer.
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L'Association pulmonaire du Canada présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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La Ligue pulmonaire suisse (LPS) propose symptômes, diagnostics et traitements.
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La Ligue contre le cancer propose ressources sur la prévention, le dépistage, les différents aspects de la maladie.
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Dossier sur les cancers de la peau : dépistage , prévention , statistiques , traitements et voies de recherche .
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Passeport Santé présente la maladie, ses symptômes et ses conséquences.
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Santé-Médecine.net présente statistiques, facteurs de risque, le dépistage et les traitements.
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Mette en œuvre les moyens, financiers et humains en vue d’aider les familles pour les appareils auditifs, dentaires et optiques, qui ne sont pas remboursés pour le syndrome de Franceschetti. Alès, Gard (30), France.
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Blog de Mélanie qui raconte son histoire et son combat avec le syndrome de Franceschetti.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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L'association "les Bagouz à Manon" reverse l'intégralité des dons et des recettes liées à la vente des bijoux, à la recherche sur les cancers infantiles et à l'amélioration de la qualité de vie des enfants malades.
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Explications de Pierre Aubry, dans le cadre du diplôme de médecine tropicale des pays de l'Océan Indien, Université de Bordeaux 2.
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Ses causes, symptômes, diagnostic, traitement et pronostic. Une information de la Ligue suisse contre le cancer.
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Association de médecins pour l'étude des lymphomes. Renseignements sur les lymphomes et leurs traitements, forum de discussion, informations sur les essais cliniques.
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Un jeune cancéreux raconte sa vie de tous les jours. Parfois dans la dérision, parfois tristement, il tente de mettre à plat ses ressentis face à la maladie et au traitement.
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Le myélome multiple est un cancer hématologique dont souffrent environ 750 000 personnes dans le monde entier. En 2006 en Pologne, 1500 nouveaux cas ont été enregistrés. Cracovie, Pologne. [Multilingue.]
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L'aide aux cancers et leucémies chez l'enfant. Présentation de l'association, de ses actions, de la maison des parents mise sur pied à Montpellier. France.
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Blog de l'association reconnue d'intérêt général dont l'objectif est de soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques et de contribuer à améliorer le quotidien des enfants malades.
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Cette organisation canadienne a créé le concept "d'aventures thérapeutiques" pour les jeunes atteints de cancer. Elle les motive. [Aussi en anglais.]
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L'association "Donation Lou Salomé" a pour but d'améliorer le quotidien des enfants atteints de cancer ou traités pour toute autre pathologie lourde. La totalité des dons reçus est intégralement réservée aux enfants.
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L'association Médicalistes offre la liste de discussion diffusion à destination des professionnels et des patients, après inscription gratuite.
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Association de parents, de personnes privées, de médecins et autres personnes réunis par la volonté de sauvegarder et soutenir l'activité et le dynamisme d'une équipe pluridisciplinaire de traitement personnalisé des cancers infantiles. Présente son action et son actualité. France.
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Caducee.net : dossier sur cette affection avec épidémiologie, mode de transmission, diagnostic et traitement.
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Dossier sur le cancer du colon : prévalence , incidence , prévention et voies de recherche .
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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L'Agence de la santé publique du Canada propose son dossier et publications.
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Centre régional de lutte contre le cancer. Dijon, Côte-d'Or, France.
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Présente les services aux patients, la structure et les activités du centre régional de lutte contre le cancer. Nice, Alpes-Maritimes, France. [Multilingue.]
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Cette organisation fédère la recherche en cancérologie dans la région. Siège à l'hôpital Saint-Louis, Paris, France. [Multilingue.]
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A pour vocation d'animer et coordonner la recherche en cancérologie dans le Sud-Ouest français. Toulouse, Haute-Garonne, France.
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Est une force commune aux trois régions de l'Ouest et à la région Centre. Cliniciens et chercheurs en cancérologie travaillent en étroite association afin de favoriser l'innovation diagnostique et découvrir de nouveaux traitements contre le cancer. Nantes, Loire-Atlantique, France.
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Il est un organisme bénévole national, à caractère communautaire, dont la mission est l'éradication du cancer et l'amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par le cancer. Toronto, Ontario, Canada.
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Organisation canadienne sans but lucratif qui favorise le mieux-être et la guérison des enfants atteints de cancer et d’assurer un soutien à leur famille. Montréal, Québec, Canada.
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Association d'aide administrative, morale et psychologique aux malades du cancer et de la leucémie, ainsi qu'à leurs proches. Présentation de l'association et ressources. Belgique.
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Informations pour les parents et les enfants, activités, camps, informations médicales. Suisse.
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Le Service de médecine interne générale de la faculté de médecine de l'université catholique de Louvain présente le dossier du professeur Chantal Lefebvre.
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Le Centre de référence des maladies vasculaires rares de France présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Noms et définitions des vascularites adoptés par la conférence de consensus pour la nomenclature des vascularites systémiques à Chapel Hill, Caroline du Nord, Etats-Unis.
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Cette association se consacre à la recherche sur les angéites nécrosantes et des vascularites systémiques. Elle soutient les chercheurs, diffusent les nouvelles connaissance et anime un réseau de professionnels. France.
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Passeport Santé présente les maladies, ses symptômes et ses conséquences.
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Le centre a été labelliséafin de développer la filière de soin pour six pathologies vasculaires distinctes. Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP) de Paris (75), France.
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La Fondation des maladies du coeur offre toute l’information nécessaire pour évaluer les risques, adopter un mode de vie sain et faire connaître la campagne. Canada.
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A pour objectifs d'informer le public sur les maladies cardiovasculaires et les moyens de les prévenir, de promouvoir l'organisation de la prévention cardiovasculaire, ainsi que d'encourager la revalidation familiale, sociale et professionnelle des malades cardiaques. Présentation de la Ligue, clubs cardio, recettes diététiques, questions-réponses et publications. Ixelles, Bruxelles-Capitale. Belgique.
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Le Centre de référence des maladies vasculaires rares de France présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Explications de Pierre Aubry, dans le cadre du diplôme de médecine tropicale des pays de l'Océan Indien, Université de Bordeaux 2.
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Elle apporte un support continu aux patients tout au long de leur thérapie sous anticoagulants. Objectifs et contacts, liens et articles de presse sur les anticoagulants. Ellezelles, Hainaut, Wallonie. Belgique.
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L'Association pulmonaire du Canada présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Informations, définitions et pathologies liées à la discipline de l'urologie.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Présente les maladies de la prostate : hypertrophie bénigne, cancer, troubles sexuels liés.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Informations sur la maladie et l'association. Calendrier des activités, forum. Magnée, Liège, Wallonie, Belgique.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Informations sur cette maladie génétique rare, liée à une anomalie du tissu conjonctif, soutien et mise en relation des familles. Tours, Indre-et-Loire (37), France.
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L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Quelques informations, symptômes et traitements de cette dermatose caractérisée par un durcissement et un épaississement de la peau, par les Thermes de Royat Chamalières. Puy-de-Dôme (63). France.
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Elle a pour objectif des faire connaître ce qu'est la sclérodermie, et ce qui est fait par l'organisation pour venir en aide aux personnes qui en sont atteintes. Sorel-Moussel, Eure-et-Loir (28), France.
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Vise à aider, informer et soutenir les malades de sclérodermie. Informations sur la maladie, calendrier des réunions, liens. Froyennes, Hainaut, Wallonie.
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Informations générales grand public sur cette maladie, ses causes, ses traitements et quelques liens. Bilingue F/D.
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Des brochures à télécharger avec divers exercices de prévention simples à effectuer, par la Ligue suisse de lutte contre le rhumatisme.
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Association à but non lucratif dont l'objectif est de prévenir et combattre le rhumatisme dans le canton. Présente les activités de ses groupes d'entraide, donne des conseils de prévention et des informations sur les possibilités de formation. Commande de brochures. Suisse.
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Réunit des patients et leurs proches membres des associations lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie belges. Nouvelles et forum. Templeuve, Hainaut, Wallonie. Belgique.
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Informations sur la maladie sous forme de réponses aux questions.
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La société française de rhumatologie présente des réponses aux questions les plus courantes sur cette maladie.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
Aidez à la réalisation du plus grand répertoire édité par les humains sur l'internet.