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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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L'Institut de veille sanitaire (INVS) de France présente le rapport d’évaluation de la phase expérimentale.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Propose des ressources techniques et éducatives au personnes atteintes par ce syndrome neurologique sévère. Paris (75), France.
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Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Montreal, Quebec, Canada.
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Informations pour les personnes atteintes de porphyrie aiguë intermittente, de porphyrie variegata ou de coproporphyrie héréditaire. [Multilingue.]
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Pour échanger et contribuer au mieux-être des porphyriques. Paris (75), France.
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Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Le Pontet, Vaucluse, France.
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Le Syndicat national des ophtalmologistes de France (SNOF) présente ses informations sur cette maladie.
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DermIS offre un atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
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Aide au diagnostic médical proposé de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Santé-Médecine.net présente statistiques, facteurs de risque, le dépistage et les traitements.
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Les objectifs de l'Association sont de aider les patients atteints de Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle. Paris (75), France.
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Organisme qui promeut l’information sur le dépistage des maladies génétiques dans la population franco canadienne. Contient un bulletin de nouvelles. Notre-Dame-du-Lac, Québec, Canada.
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L'association a pour but de faire connaître la maladie de Cockayne et de venir en aide aux enfants atteints par cette maladie. France.
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Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades. Nîmes, Gard (30), France.
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Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles. Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine (92), France.
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Réseau européen à but non lucratif de groupes d'entraide oeuvrant en faveur de patients atteints de myélome multiple, type de cancer de la moelle osseuse de plus en plus répandu. Liste des membres, informations utiles, actualité et réponses aux questions fréquentes.
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Informations sur le cancer : prévention, actualités, programmes nationaux et documents sous forme de brochures. Suisse.
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Tout savoir pour combattre les nausées et vomissements. Informations sur les effets secondaires des traitements de chimiothérapie et les solutions à envisager.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
Aidez à la réalisation du plus grand répertoire édité par les humains sur l'internet.