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Présente des informations sur les infections, les causes, le diagnostic, le traitement.
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L'Institut national de prévention et d'éducation à la santé (INPES) de France propose ce portail sure le maladies.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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L'association Sosthène Adisso présente ce article.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Cas clinique par Pierre Aubry, dans le cadre du diplôme de médecine tropicale des pays de l'Océan Indien, Université de Bordeaux 2.
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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des liens conduisant à ses ressources sur le sujet.
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L'Institut de veille sanitaire (INVS) de France donne des informations générales sur les asphyxies aiguës.
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Le réseau québécois de l'asthme et de la MPOC présente le programme de réadaptation pulmonaire, essentiel pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies respiratoires chroniques et réduire les coûts de santé. Canada. [Aussi en anglais.]
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Association participante à la campagne nationale de solidarité et de collecte contre les maladies rares. Angers, Maine-et-Loire (49), France.
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Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins. Montpellier, Hérault (34), France.
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Rassemble et mette en relation les patients atteints par la maladie, ainsi que toutes personnes et organismes concernés par cette maladie génétique rare. L'Etang-la-Ville, Yvelines (78), France.
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Information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie. Les angio-oedèmes par déficit en inhibiteur du C1 sont des maladies rares, méconnues. Mundolsheim, Bas-Rhin (67), France.
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L'association a pour but de rompre l'isolement des personnes et des familles atteintes par une dysplasie ectodermique, de réunir l'information disponible et de la diffuser, de fédérer les initiatives médicales et la recherche scientifique. Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine (92), France.
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Aider les personnes qui souffrent de cette céphalée et agir afin que cette maladie soit mieux connue et que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces. Quelques informations sur la maladie et l'association. Vascoeuil, Eure (27), France.
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Rassemble les familles atteintes du syndrome en France et pays francophones et créer un réseau de solidarité européen. Paris (75), France.
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Oeuvre en tant qu’organisation représentant de malades auprès des médecins partenaires et spécialistes des pathologies. Paris (75), France.
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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Marseille, Bouches-du-Rhône (13), France.
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Présentation et documentation sur les appareils de mesure du souffle (spiromètres) vendus par l'entreprise.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
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