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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Site officiel présentant le drainage lymphatique médical selon Leduc, contre le lymphœdème. Bruxelles, Bruxelles-Capitale, Belgique.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Une catégorie de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Facilite les échanges entre spécialistes, oriente la recherche et les études thérapeutiques en liaison avec l'industrie, éduquer et informe patients et corps médical pour un meilleur diagnostic et prise en charge de myélodysplasies. Document à télécharger, informations séparées pour le grand public et les professionnels [accès réservé].
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Maladie de Marchiafava-Micheli. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Association ayant pour objectif la sensibilisation au don de plaquettes, de moelle dans la lutte contre la leucémie. Informations sur les traitements de la leucémie, la greffe de moelle osseuse, les maladies hématologiques.
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Association pour le don de moëlle. Informations sur la lutte contre la leucémie, soutien aux malades et à leurs familles, promotion du don de cellules souches et de moelle osseuse. Aide à la recherche. Saint-Genis-Laval, Rhône (69), France.
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Cette association se consacre au don de moelle osseuse, pour venir en aide aux malades en attente d'une greffe de moelle urgente. Dunkerque, Nord (59), France.
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Contient des comptes rendus de l'association, des témoignages de familles, des documents sur la maladie et les avancées de la recherche. Tours, Indre-et-Loire (37), France.
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Cette association a été créée dans le but d'informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon, notamment a améliorer le diagnostique et faire reconnaître les microangiopathies thrombotiques (MAT). Guécélard, Sarthe (72), France.
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Informations sur l'association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien. Massachuset, Etats-Unis.
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L’association regroupe les malades, leurs familles et amis confrontés à ces maladies. Clichy, Hauts-de-Seine (92), France.
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Explications sur l'origine de cette affection de l'oesophage, ses moyens de diagnostic et traitement, par la Société nationale française de gastroentorologie (SNFG).
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Groupe d'entraide pour les personnes stomisées et leurs familles. Contient des informations sur la mission et les objectifs ainsi qu'un formulaire d'adhésion. Québec, Canada.
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L'Agence de la santé publique du Canada présente le cadre national qui vise à appuyer la collaboration et le réseautage interdisciplinaire.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
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