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Commentaires et article de Tristan Vey sur le Le Figaro.
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Informations pratiques sur les maladies de la peau par le laboratoire Roche-Posay.
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L'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) de France présente son dossier et ressources.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public sur la maladie de Hunter.
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Le Centre canadien d'hygiène et de sécurité au travail (CCHST) apporte des réponses sur cette maladie.
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L'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) de France présente son dossier et ressources.
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A été créée par des parents d'enfants et d'adultes affectés, dans le but de se regrouper, de se faire connaître d'un public plus nombreux pour sortir de l'anonymat. Corenc, Isère (38), France.
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L'association regroupe les familles ayant des enfants atteints de cette maladie génétique rare et oubliée. Saint-Georges-d'Orques, Hérault (34), France.
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Elle est destinée à renseigner les personnes atteintes de la maladie ou leurs parents, notamment à travers la diffusion du journal appelé Le Batracien. Dammarie-les-Lys, Seine-et-Marne (77), France.
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Pour apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie. Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine (92), France.
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Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
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